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编号:12205416
吲达帕胺治疗高血压的的临床应用
http://www.100md.com 2012年1月1日 程小平
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    参见附件。

     【摘要】 目的 观察吲达帕胺治疗高血压的临床疗效。方法 将我院近年收治的高血压患者126例,根据按年龄段,分别分成青年组、中年组和老年组。所有患者均口服吲达帕胺2.5mg /次,一日1次,以6周为一个疗程。然后观察治疗前后患者各项指标变化,并按级别进行分析。结果 所在患者经过一个疗程治疗后,各指标均有明显改善(P<0.05)。结论 吲达帕胺对治疗高血压有明显疗效,可在临床推广使用。

    【关键词】 高血压;吲达帕胺;临床疗效;不良反应

    随着人们生活水平的日益提高,心血管疾病发病率也越来越高,已经成为危害人们身体健康的主要疾病之一。有效控制血压,减少高血压对高血压患者危害显得更为重要[1]。近年来,我院对收治的高血压患者采用吲达帕胺进行治疗,取得了明显疗效,现回顾分析,并将情况报告如下。

    1 资料与方法

    1.1 一般资料 本组研究对象为我院2009年1月至2011年6月收治的高血压患者48例。其中,男33例,女15例;最小的33岁,年龄最大的81岁;病程最短的2年,病程最长的31年。均经现代医学手段检查让证实为原发性高血压,排除继发性高血压患者入选研究对象的可能。48例患者,按年龄划分,44岁以下7例入选青年组,45-59岁16例入选中年组,60岁以上25例入选老年组。

    1.2 方法 所有患者在服药前1天停用降压药物。从第二天开始,于早餐后单用吲达帕胺2.5mg, 一日1次。在用药后第2周、第4周和第6周分别测量血压,观察治疗前后患者各项指标变化,同时进行分级和疗效判定[2]。

    1.3 统计学方法 采用SPSS11. 0统计软件。计数资料采用x±s表示,采用t检验;数间比较采用χ2检验。P≤0.05为差异有统计学意义。

    2 结果

    2.1 用药期间患者血压情况变化 患者治疗期间与治疗前比较各指标均有明显改善。详见表1。

    表1 用药期间患者血压情况变化(mmHg,X±S)

    注: * 表示与治疗前相比,P≤0.05

    2.2 用药前后不同年龄组血压变化比较 治疗前后,各组患者血压情况改善情况。详见表2。

    表2 用药前后不同年龄组血压变化比较(mmHg,X±S)

    注: * 表示与治疗前相比,P≤0.05

    2.3 不良反应 老年组血钾降低1 例,经对症治疗,得到改善。其余无不良反应。

    3 讨论

    高血压(hypertensive disease)是一种以动脉血压持续升高为主要表现的慢性疾病,常引起心、脑、肾等重要器官的病变并出现相应的后果。高血压是常见的心血管疾病,以体循环动脉血压持续性增高为主要表现的临床综合征,是一种以动脉压升高为特征,可伴有心脏、血管、脑和肾脏等器官功能性或器质性改变的全身性疾病。

    有研究表明,吲达帕胺为磺胺类利尿药,具有利尿和钙拮抗作用,是一种强效、长效的降压药[3]。临床上还用于充血性心力衰竭时水钠潴留的治疗。可通过阻滞钙内流而松弛血管平滑肌,使外周血管阻力下降,产生降压效应(而其利尿作用则不能解释降压作用。吲达帕胺口服吸收快而完全,1-2小时血药浓度达高峰,生物利用度达93%,不受食物影响。口服单剂后约24小时达最大降压效应;多次给药后约8-12周达最大降压效应,作用维持8周。吲达帕胺在肝内代谢,产生19种代谢产物。血浆蛋白结合率为71%-79%。吲达帕胺也与血管平滑肌的弹性蛋白结合。半衰期为14-18小时。约70%经肾排泄(其中7%为原形),23%经胃肠道排出。

    有研究表明,吲达帕胺的利尿作用部位与其它噻嗪类利尿药相似,大剂量能够导致与噻嗪类利尿药相似的严重的生化和糖、脂代谢紊乱,可能会对患者血糖水平有影响;单用吲达帕胺可使血钾降低,少数患者可致较重的低血钾,并产生相应的并发症,对患者血钾可能产生影响;由于吲达帕胺增加了钠和水的排泄,故有可能引起低血钠,对血钠可能有影响;吲达帕胺通过肾小管对尿酸的排出有影响,使血尿酸轻度升高,对患者尿酸可能有影响出现类似痛风症状的不良反应 [4]。

    本研究也发现,老年组血钾降低1 例。说明吲达帕胺存在的不良反应,要注意合理用药。为减少电解质平衡失调出现的可能,宜用较小的有效剂量,并应定期监测血钾、钠及尿酸等。本研究中,吲达帕胺能够有效治疗高血压,有良好的降压作用,临床降压作用,副作用小且可控 ......

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