炎琥宁联合培菲康治疗轮状病毒性肠炎临床观察
(台州市立医院儿内科,浙江 台州,318000)
【摘要】 目的 探讨炎琥宁联合培菲康治疗轮状病毒肠炎疗效。方法将120例年龄4~18个月、病程在1周内轮状病毒肠炎患儿随机分为治疗组及对照组,对照组给予利巴韦林,补液及对症治疗,治疗组给予炎琥宁联合培菲康,补液及对症治疗。结果:治疗组总有效率为96.67%,对照组总有效率为81.67%,两组总有效率比较差异有统计学意义(P<0.05,治疗组疗效明显优于对照组。两组患者在用药治疗期间,未发现明显不良反应。结论? 炎琥宁联合培菲康治疗轮状病毒性肠炎起到了很好的协同作用,取得了很好的疗效,临床中未发现有明显的不良反应,值得临床推广应用。
【关键词】 炎琥宁、培菲康、轮状病毒性肠炎
轮状病毒性肠炎多发生在6-24个月婴幼儿,婴幼儿因其消化系统未发育完善、机体防御能力低,且生长发育快、所需营养物质相对较多、胃肠负担重,可以出现严重的脱水、电解质紊乱,甚至出现低血容量性休克,易在短期内发生大量流行,如不积极救治,可危及患儿生命。如何快速有效地缓解病情、缩短病程,是每个儿科医生要面临的问题。我院采用炎琥宁联合培菲康治疗轮状病毒性肠炎取得很好的疗效,现报道如下。1 资料与方法1.1 一般资料 选择2009年10月~2010年12月在我院住院接受治疗并符合以下标准的120例患儿。1.年龄4-18个月;2.病程在1周内;3.大便镜检无异常,或有少量白细胞;4.大便轮状病毒抗原阳性;5.不伴其他并发症。将120例患儿随机分成治疗组和对照组,每组60例。两组患儿在年龄、性别、脱水程度、院外病程、病情的轻重方面均无显著性差异(P>0.05),具有可比性。1.2 治疗方法 两组患儿均医嘱除进食母乳及稀饭外,限制进食其他食物,.口服或静脉纠正水、电解质紊乱的液体疗法等综合治疗的基础上,对照组给予利巴韦林10~15mg/(kg·d)连用3~5d,治疗组给予炎琥宁(海南灵康制药有限公司)5~10mg/(kg·d)连用3~5d,加用培菲康口服治疗。及时记录患儿腹泻次数等,观察大便性状注意体温变化及脱水情况。1.3 疗效评定标准[1] 显效:治疗后72h内粪便性状及次数恢复正常,全身症状消失;有效:治疗后72h内粪便性状及次数明显好转,全身症状明显改善;无效:治疗后72h内粪便性状及次数及全身症状无明显好转甚至恶化。1.4 统计学处理 使用SPSS13.0统计软件进行统计学分析,P<0.05表示差异有统计学意义。2 结果2.1 临床疗效比较 见表1。治疗组总有效率为96.67%,对照组总有效率为81。67%,两组总有效率比较,差异有显著性意义(P<0.05),治疗组疗效明显优于对照组。
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表1 两组患儿疗效比较[例(%)]
注:与对照组比较:P<0.052.2 不良反应 两组患者在用药治疗期间,未发现明显不良反应。3 讨论
轮状病毒是婴幼儿腹泻最主要病原,迄今尚无特效治疗。常表现有发热、呕吐并常伴有脱水、酸中毒及电解质紊乱,出现稀水样或蛋花汤样便。其发病机制为病毒侵入肠道后破坏肠黏膜上皮细胞,使小肠吸收功能下降,致使小肠的吸收水分和电解质的功能受损;同时,病变的肠黏膜细胞分泌双糖酶不足且活性降低,双糖吸收不良,糖类在肠腔积滞并被细菌分解,致肠液渗透压增高,而致腹泻。其次,由于病毒入侵小肠黏膜而引起炎症,亦可导致肠腔内水、电解质的分泌亢进,众所周知,目前西药对治疗病毒性感染疾病缺乏特效药物。炎琥宁系爵床科植物穿心莲提取物。现代药理研究证明该药具有明显抗菌、抗病毒、促进肾上腺皮质功能的作用,并有较好的解热作用。炎琥宁的抗病毒作用原理是其能占据病毒复制过程中DNA与蛋白质的结合位点,阻止蛋白质对DNA片段的包裹从而使病毒不能正常复制。除了抗病毒作用外,它还能提高血清白介素的水平、增强白细胞和单核-巨噬细胞的吞噬能力、提高脾内T、B淋巴细胞密度、促进免疫球蛋白的形成,从而增强机体免疫力;能明显缩短粪便的排毒时间,退热快,炎性病灶吸收快,还可促进肾上腺皮质功能、提高机体对感染的应急能力、促进中性粒细胞和巨噬细胞的吞噬能力,有效灭活病毒,且无明显不良反应。口服培菲康补充肠道正常菌群,恢复微生态平衡,重建肠道天然生物屏障保护作用。
, 百拇医药
综上所述,炎琥宁联合培菲康治疗轮状病毒性肠炎起到了很好的协同作用,取得了很好的疗效,用药期间无明显不良反应,值得临床推广应用。参考文献[1]黄庆道,钟南山.广东省常见病基本诊疗规范[M].广州:广东科技出版社,2003:531.[2]薛辛东,李永柏.儿科学[M].北京:人民卫生出版社,2002:200.[3]胡亚美,江载芳,诸福棠.实用儿科学上册[M].7版.北京:人民出版社,2002:756-759.[4]梁建成.炎琥宁的临床应用[J].中国医学文摘:内科学,2006,27(5):435-436.[5]易生.盐酸小檗碱伍用炎琥宁治疗小儿病毒性肠炎发热型非发热型观察[J].当代医学,2009,15(21):114-115.[6]Primi MP,Bueno L,Baumer P,et al.Racecadotril,demonstrates.intestinal,antisecretory activity in vivo[J].Aliment Pharmacol Ther,1999,13(6):3-7., http://www.100md.com(梅引)
【摘要】 目的 探讨炎琥宁联合培菲康治疗轮状病毒肠炎疗效。方法将120例年龄4~18个月、病程在1周内轮状病毒肠炎患儿随机分为治疗组及对照组,对照组给予利巴韦林,补液及对症治疗,治疗组给予炎琥宁联合培菲康,补液及对症治疗。结果:治疗组总有效率为96.67%,对照组总有效率为81.67%,两组总有效率比较差异有统计学意义(P<0.05,治疗组疗效明显优于对照组。两组患者在用药治疗期间,未发现明显不良反应。结论? 炎琥宁联合培菲康治疗轮状病毒性肠炎起到了很好的协同作用,取得了很好的疗效,临床中未发现有明显的不良反应,值得临床推广应用。
【关键词】 炎琥宁、培菲康、轮状病毒性肠炎
轮状病毒性肠炎多发生在6-24个月婴幼儿,婴幼儿因其消化系统未发育完善、机体防御能力低,且生长发育快、所需营养物质相对较多、胃肠负担重,可以出现严重的脱水、电解质紊乱,甚至出现低血容量性休克,易在短期内发生大量流行,如不积极救治,可危及患儿生命。如何快速有效地缓解病情、缩短病程,是每个儿科医生要面临的问题。我院采用炎琥宁联合培菲康治疗轮状病毒性肠炎取得很好的疗效,现报道如下。1 资料与方法1.1 一般资料 选择2009年10月~2010年12月在我院住院接受治疗并符合以下标准的120例患儿。1.年龄4-18个月;2.病程在1周内;3.大便镜检无异常,或有少量白细胞;4.大便轮状病毒抗原阳性;5.不伴其他并发症。将120例患儿随机分成治疗组和对照组,每组60例。两组患儿在年龄、性别、脱水程度、院外病程、病情的轻重方面均无显著性差异(P>0.05),具有可比性。1.2 治疗方法 两组患儿均医嘱除进食母乳及稀饭外,限制进食其他食物,.口服或静脉纠正水、电解质紊乱的液体疗法等综合治疗的基础上,对照组给予利巴韦林10~15mg/(kg·d)连用3~5d,治疗组给予炎琥宁(海南灵康制药有限公司)5~10mg/(kg·d)连用3~5d,加用培菲康口服治疗。及时记录患儿腹泻次数等,观察大便性状注意体温变化及脱水情况。1.3 疗效评定标准[1] 显效:治疗后72h内粪便性状及次数恢复正常,全身症状消失;有效:治疗后72h内粪便性状及次数明显好转,全身症状明显改善;无效:治疗后72h内粪便性状及次数及全身症状无明显好转甚至恶化。1.4 统计学处理 使用SPSS13.0统计软件进行统计学分析,P<0.05表示差异有统计学意义。2 结果2.1 临床疗效比较 见表1。治疗组总有效率为96.67%,对照组总有效率为81。67%,两组总有效率比较,差异有显著性意义(P<0.05),治疗组疗效明显优于对照组。
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表1 两组患儿疗效比较[例(%)]
注:与对照组比较:P<0.052.2 不良反应 两组患者在用药治疗期间,未发现明显不良反应。3 讨论
轮状病毒是婴幼儿腹泻最主要病原,迄今尚无特效治疗。常表现有发热、呕吐并常伴有脱水、酸中毒及电解质紊乱,出现稀水样或蛋花汤样便。其发病机制为病毒侵入肠道后破坏肠黏膜上皮细胞,使小肠吸收功能下降,致使小肠的吸收水分和电解质的功能受损;同时,病变的肠黏膜细胞分泌双糖酶不足且活性降低,双糖吸收不良,糖类在肠腔积滞并被细菌分解,致肠液渗透压增高,而致腹泻。其次,由于病毒入侵小肠黏膜而引起炎症,亦可导致肠腔内水、电解质的分泌亢进,众所周知,目前西药对治疗病毒性感染疾病缺乏特效药物。炎琥宁系爵床科植物穿心莲提取物。现代药理研究证明该药具有明显抗菌、抗病毒、促进肾上腺皮质功能的作用,并有较好的解热作用。炎琥宁的抗病毒作用原理是其能占据病毒复制过程中DNA与蛋白质的结合位点,阻止蛋白质对DNA片段的包裹从而使病毒不能正常复制。除了抗病毒作用外,它还能提高血清白介素的水平、增强白细胞和单核-巨噬细胞的吞噬能力、提高脾内T、B淋巴细胞密度、促进免疫球蛋白的形成,从而增强机体免疫力;能明显缩短粪便的排毒时间,退热快,炎性病灶吸收快,还可促进肾上腺皮质功能、提高机体对感染的应急能力、促进中性粒细胞和巨噬细胞的吞噬能力,有效灭活病毒,且无明显不良反应。口服培菲康补充肠道正常菌群,恢复微生态平衡,重建肠道天然生物屏障保护作用。
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综上所述,炎琥宁联合培菲康治疗轮状病毒性肠炎起到了很好的协同作用,取得了很好的疗效,用药期间无明显不良反应,值得临床推广应用。参考文献[1]黄庆道,钟南山.广东省常见病基本诊疗规范[M].广州:广东科技出版社,2003:531.[2]薛辛东,李永柏.儿科学[M].北京:人民卫生出版社,2002:200.[3]胡亚美,江载芳,诸福棠.实用儿科学上册[M].7版.北京:人民出版社,2002:756-759.[4]梁建成.炎琥宁的临床应用[J].中国医学文摘:内科学,2006,27(5):435-436.[5]易生.盐酸小檗碱伍用炎琥宁治疗小儿病毒性肠炎发热型非发热型观察[J].当代医学,2009,15(21):114-115.[6]Primi MP,Bueno L,Baumer P,et al.Racecadotril,demonstrates.intestinal,antisecretory activity in vivo[J].Aliment Pharmacol Ther,1999,13(6):3-7., http://www.100md.com(梅引)