【摘要】目的建立一种免疫荧光微菌落法快速检测药品中致病菌。方法采用标记有特异性荧光抗体在含有相应性抗原(致病菌)的免疫液体增菌液中粘连性分裂增殖，经过37℃4-6h的培养，形成免疫荧光微菌落(类似培养皿上的菌落)，在荧光显微镜下极易被观察到。结果用免疫荧光微菌落法和传统细菌培养法同时检测24份加入痢疾杆菌的样品，本法均能检测出亮度“+++”以上的荧光微菌落；而传统细菌培养法仅检测出18份加入痢疾杆菌的样品。结论免疫荧光微菌落法与传统细菌培养法比较，有较好的特异性，且有较高的灵敏度，操作简便，可提高工作效率。

    【关键词】免疫荧光；微菌落；致病菌

    免疫微菌落染色法快速检出药品中致病菌【1】目前被认为是一项简便、快速、敏感性和特异性好的实验技术，由于采用的是非特异性美兰染色方法，样品中各种药品的固形成分可被不同程度的染上色，检测样品培养时间长时，有部分菌形成的菌膜与微菌落相混淆，而存在着非特异性问题。本检出法中依据致病菌在含有特异荧光抗体的液体增菌培养基中，能快速粘连性分裂增殖形成荧光免疫微菌落，采用荧光显微镜快速检出药品中致病菌。目前国内还未见报道。作者采用免疫荧光微菌落法快速检出药品中致病菌 ......