2010年100项心血管研究新成果(2)
阿司匹林与潘生丁联合用药防止中风复发：德国R.Dengler等近百位医生总结46家医院脑卒中病人的临床经验证明，每天25mg阿司匹林加200mg潘生丁(Dipyridamole)可使中风复发率降低30%(Lancet Neurology.2010.2)。中国医学科学院胡盛寿等亦证明，阿司匹林和Clopidogra可以增加静脉Graft作用(JACC.2010.11)。
脑卒中的分子生物学研究：美国Louisiana大学Y.M.Lu等发现在脑缺血时DAPK-1可与脑内NMDA受体的NR2B结合，引起神经细胞死亡。阻断DAPK-1的作用可以保护神经细胞，防止脑损伤，它是脑卒中神经细胞损伤的关键蛋白(Cell.2010.2)。我国华中科技大学同济医学院D.W.Wang等还提出，DDAH-1的基因变异亦是脑卒中和冠心病的危险因素(Cir.Res.2010.4)。此外，华中科技大学Q.K.Wang等还将缺血脑卒中一个基因座定位在1p32，其rs11206510的SNP与LDL和CAD有关(Stroke.2010.8)。
成段基因缺失引起严重肥胖症：英国剑桥儿童医院E.G. Bochukoval等通过1.6万人基因图谱分析，发现在16p11.2染色体上有长片段的基因缺失，可引起严重肥胖症，这种现象虽然罕见 ......
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脑卒中的分子生物学研究：美国Louisiana大学Y.M.Lu等发现在脑缺血时DAPK-1可与脑内NMDA受体的NR2B结合，引起神经细胞死亡。阻断DAPK-1的作用可以保护神经细胞，防止脑损伤，它是脑卒中神经细胞损伤的关键蛋白(Cell.2010.2)。我国华中科技大学同济医学院D.W.Wang等还提出，DDAH-1的基因变异亦是脑卒中和冠心病的危险因素(Cir.Res.2010.4)。此外，华中科技大学Q.K.Wang等还将缺血脑卒中一个基因座定位在1p32，其rs11206510的SNP与LDL和CAD有关(Stroke.2010.8)。
成段基因缺失引起严重肥胖症：英国剑桥儿童医院E.G. Bochukoval等通过1.6万人基因图谱分析，发现在16p11.2染色体上有长片段的基因缺失，可引起严重肥胖症，这种现象虽然罕见 ......
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