Jagged 1在生理性和病理性新生血管形成中的表达变化(3)
 |
| 第1页 |
参见附件。
笔者前面的研究建立了鸡胚绒毛尿囊膜动态血管发育模型，观察和分析新生血管形成、发育和消退的过程，本实验利用此动态模型和尿囊膜较易剥取的特点，且尿囊膜血管网的发育随胚龄的增加而不断地深化，动态地展示了血管从初生、旺盛到消退的全过程。本实验用免疫荧光组织化学检测了鸡胚绒毛尿囊膜中Jagged 1的表达，发现血管发育过程中Jagged 1具有表达差异，鸡胚绒毛尿囊膜发育初期，血管网不完善，Jagged 1的表达量少。随着新生血管的重塑和成熟，Jagged 1广泛表达于密集、发育完善的血管网络，在血管发育消退期，Jagged 1的表达相应减少。Davis G.E和Birukova A.A等[9-10]的研究结果提示Jagged 1在血管生成中起关键作用，诱导了新生血管的形成。本研究显示，随着鸡胚尿囊膜血管从初生、旺盛到消退，Jagged 1的表达成逐渐上调再下调趋势。Western blot显示正常鸡胚尿囊膜组织中，随着生理性血管的形成，血管密度越大，血供越丰富，Jagged 1表达量增加，随着血管发育的进入消退期，血管密度越小，血供越少，Jagged 1的表达也降低。Jagged 1表达量与新生血管形成数量成正相关。因此笔者认为Jagged 1在血管生成中起关键作用，诱导了新生血管的形成。
血管生成是肿瘤生长和扩散的必要条件，1971年，Folkman指出“肿瘤生长依赖血管生成”，后又提出血管生成切换的概念，由此把恶性肿瘤的生长分为血管前期和血管化期。血管前期中，肿瘤细胞处于休眠状态或原位癌，肿瘤组织的营养及代谢产物的传送依赖与宿主组织间的相互弥散，从而进行肿瘤细胞的克隆性增殖，由此肿瘤细胞的产生和死亡基本平衡，肿瘤生长非常缓慢，不表现过度生长[11]，最大直径不超过1～3 mm，此时如果肿瘤组织内无新生的毛细血管和小血管形成而建立新的血供，则肿瘤将停止生长或退化。从血管前期到血管化期的转化称为“血管生成开关” ......
您现在查看是摘要介绍页，详见PDF附件。