珍菊降压片中西药物配伍对高血压相关基因表达的影响(3)
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经对比分析，可能与高血压相关的侯选基因中，中药组和复方组共同表现显著上调的基因8条，分别为血管活性多肽及其受体(SMO、KLK13、AGTR1)，生长因子、细胞因子及受体(CCBP2、IL8、PTX3)，盐敏感基因、转运蛋白及离子通道(ATP7B)，细胞信息传递分子(NTRK3)，共同表现显著下调的基因1条，为发育相关分子(MIER3)；西药组和复方组共同表现显著上调的基因7条，分别为生长因子、细胞因子及受体(ECGF1、CXCL2、CCL20、IL8、PTX3)，转录因子、发育相关分子(NFX1)，脂代谢分子(IDH1)，共同表现显著下调的基因1条，为发育相关分子(MIER3)；中药组、西药组和复方组共同表现显著上调的基因2条，为生长因子、细胞因子及受体(PTX3、IL8)，共同表现显著下调的基因1条，为发育相关分子(MIER3)。
3 讨论
珍菊降压片及其组方中中药和西药部分以2.8倍临床使用剂量连续7 d口服给药，其小鼠血清对ECV-304细胞无明显毒性作用，但可促进其增殖。从基因表达变化可见，中药组、西药组及复方组表现出多靶点的作用特点。中药组、西药组、复方组有着相同的和不同的基因表达变化，其中有一些可能与高血压发生发展的各种因素密切相关，包括与脂代谢、血管活性多肽及其受体、盐敏感基因、转运蛋白及离子通道、生长因子、细胞因子及受体、细胞信息传递分子等相关的基因表达变化，从中显示了其治疗高血压的活性靶点及作用机理。复方组表现出不同于中药组、西药组的作用靶点，复方组上调基因个数大于中药组、西药组各自上调基因之和，复方组下调基因个数小于中药组、西药组分别下调基因之和，提示处方中中西药物配伍后发挥出不同于单独使用中药、西药的作用。
本研究对珍菊降压片中西药物配伍后对ECV-304人脐静脉内皮细胞可能与高血压相关的候选基因的表达变化作了初探，随着高血压相关基因研究的不断深入，将对珍菊降压片中西药配伍后对高血压相关基因的表达进行进一步更深入地研究。
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(收稿日期：2011-05-24)
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