MMPs对动脉粥样硬化斑块稳定性的调控机制(1)
[摘要] 动脉粥样硬化斑块可使血管管腔狭窄,斑块稳定与否又可直接影响心脑血管临床疾病的发生。基质金属蛋白酶是降解细胞外基质成分的关键酶,对动脉粥样硬化斑块稳定性起重要作用。综合分析基质金属蛋白酶的结构、功能、活性调节以及与动脉粥样硬化斑块稳定性之间的关系,可为基础研究与临床研究提供有益信息。[关键词] 动脉粥样硬化;基质金属蛋白酶;斑块稳定性
[中图分类号] R543.1+2 [文献标识码] A [文章编号] 2095-0616(2012)07-47-03
心脑血管疾病是当今威胁全球人类健康与生命的头号杀手,其发生率和死亡率已超过肿瘤性疾病而占居世界第一。动脉粥样硬化(atherosclerosis,AS)是引发冠心病的病理基础,而AS易损斑块的破裂是急性冠状动脉综合征(acute coronary syndrome, ACS)包括急性心肌梗死、心源性猝死、不稳定型心绞痛的主要原因。基质金属蛋白酶(matrix metalloproteinases,MMPs)是细胞外基质(ECM)代谢中的关键酶之一,与AS斑块的形成与破裂有密切联系。本研究重点介绍近年来基质金属蛋白酶与动脉粥样硬化及易损斑块间的关系。
1 MMPs的结构与功能
MMPs是一类金属依赖的酶原 ......
您现在查看是摘要页,全文长 5377 字符。