术连饮调节胃动力的配伍研究(2)
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参见附件。
1.3?实验仪器
GC-911-γ-放射免疫计数器，LGJ-冷冻干燥机，LGR10-4.2低温离心机。
1.4?造模与给药
70只大鼠随机分为7组，分别为正常对照组、模型对照组、白术组、黄连组、术连1︰1组、术连4︰1组和西沙比利组，每组10只。制备大鼠胃电节律失常模型[3]，即单日正常进食，双日禁食，饲养4周，自由饮水，每升饮水中加入0.1 mol/L HCI，正常对照组予正常进食与饮水。保持造模条件不变，于造模第15天灌胃给药，单味白术、黄连及其不同配伍比例组按2.3 g/kg体重给予相应药液，西沙比利组按0.083 g/kg体重给予西沙比利混悬液，正常对照组与模型对照组给予同体积蒸馏水，每日1次，连续给药14 d。
1.5?胃排空测定方法
各组动物于造模及用药结束前1 d(第28天)，禁食24 h(不禁水、药)，29 d用2%DB-2000 0.4 mL灌胃，20 min后脱颈处死，立即剖腹，自幽门括约肌取胃，沿大弯侧剪开，将胃内色素残留物充分洗于4 mL去离子水中，3 500 r/min离心15 min，取上清液。以7230型分光光度计于波长620 nm处测吸光度值为其胃内色素残留量。计算各组均值与空白对照组均值的百分比为胃内色素相对残留率。
1.6?胃肠激素检测
各组大鼠于第29天静脉取血4 mL，置于4℃预冷的试管内，每个试管含10% EDTA.Na2 30 μL及抑肽酶30 μL(2万U/mL)，用于SP、SS检测。4℃ 3 500 r/min离心10 min ......
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