[摘要] 目的 探讨5—氟尿嘧啶微量泵持续给药时，0～72 h内的药物稳定性，为临床合理配制5—氟尿嘧啶药物提供依据。 方法 将5—氟尿嘧啶不同的剂量溶于相同的5%葡萄糖溶液中，分别取这两种配置后0、2、4、8、12、16、20、24、32、40、48、56、64、72 h的5—氟尿嘧啶溶液，用紫外分光光度法测定药物浓度。 结果 配制后不同浓度的5—氟尿嘧啶溶液，在0～72 h内溶液的相对标准偏差大于2.0%，含量无明显差别。 结论 临床上稀释配制5—氟尿嘧啶72 h内，给予持续泵入具有良好的稳定性，为5—氟尿嘧啶持续泵入一次性药物配制提供了依据。

    [关键词] 5—氟尿嘧啶；配制时间；稳定性

    [中图分类号] R969.1?[文献标识码] A?[文章编号] 2095—0616(2012)18—19—02

    5—氟尿嘧啶是胃肠道肿瘤化疗一种较为广谱的主要的抗肿瘤药物之一，作用机制为高浓度时RNA机能障碍作用和低浓度时DNA合成抑制作用，在临床上广为应用[1—2]，其半衰期短(约为8～12 min)，是细胞周期特异性药物；该药是一种时间依赖性药物，需维持足够长时间稳定的药物浓度才有利于杀灭肿瘤细胞，研究表明持续静脉灌注5—氟尿嘧啶可以维持有效血药浓度，使癌细胞暴露于5—氟尿嘧啶的时间延长，从而提高疗效[2]。另外，一项Meta分析证实，5—氟尿嘧啶持续静脉灌注较其静脉推注方法可明显提高肿瘤缓解率 ......