甘精胰岛素联合瑞格列奈治疗2型糖尿病68例
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[摘要] 目的 观察甘精胰岛素联合瑞格列奈治疗2型糖尿病的临床疗效及安全性分析。 方法 选择138例符合本次研究标准的患者，随机分为对照组和治疗组均68例，两组患者均停止服用之前的降糖药物，在饮食、运动及心理治疗的基础上，对照组给予精蛋白生物合成人胰岛素30 R(诺和灵30 R)，分早、晚2次餐前30分钟皮下注射；治疗组给予甘精胰岛素(来得时)，每晚22：00皮下注射，1次/d，瑞格列奈片(诺和龙)，起始剂量0.5～1 mg，3次/d，餐前20 min口服，两组均治疗12周。 结果 治疗组低血糖发生率明显低于对照组(P<0.05)；两组治疗后与治疗前在FBG、2hPG、HbA1C比较，均有明显下降(P<0.01)，治疗后治疗组与对照组组间在FBG比较，无明显差异(P>0.05)，治疗后两组组间在2hPG、HbA1C比较，治疗组明显优于对照组(P<0.05或0.01)。 结论 甘精胰岛素联合瑞格列奈治疗2型糖尿病疗效确切，低血糖发生率低，安全性高。
[关键词] 2型糖尿病；甘精胰岛素；瑞格列奈
[中图分类号] R587.1 [文献标识码] B [文章编号] 2095-0616(2013)04-66-02
近年来随着生活水平的提高，糖尿病发病率逐年增加，糖尿病的并发症是使患者致残、致死的主要原因，如何安全、有效地控制血糖，延缓病情的进展已成为临床医生关心的问题。笔者用甘精胰岛素联合瑞格列奈治疗2型糖尿病疗效显著，现回顾分析如下。
1 资料与方法
1.1 一般资料
选择138例患者均为2009年10月～2012年3月医院收治的确诊为2型糖尿病患者。并按就诊顺序随机分为两组。对照组68例，其中男38例，女30例；年龄35～74岁，平均(52.37±10.56)岁；病程4个月～14年，平均(6.28±3.92)年；合并并发症者25例。治疗组68例，其中男40例，女28例；年龄32～75岁，平均(53.03±11.34)岁，病程6个月～13年，平均(6.60±3.73)年；合并并发症者23例。两组患者在性别、年龄、病程、并发症及空腹血糖(FBG)、餐后2 h血糖(2 h PG)及糖化血红蛋白(HbA1C)等基线资料经统计学处理差异无统计学意义(P>0 ......
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