瘦素及其受体在膀胱肿瘤组织中的表达及意义(2)
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瘦素及其受体首先作为肥胖基因被发现，后来研究人员在肿瘤系统疾病当中也曾有发现。有研究结果显示瘦素及其受体可以通过促进有丝分裂促进肿瘤生长因子，促进肿瘤的生长与繁殖[4]。瘦素与其受体结合后，受体构象发生改变，进而激活相应的信号传导通路。经研究发现，JKA2-STAT3途径介导瘦素信号传递是瘦素作用的主要通路。而在众多肿瘤的发生发展过程中，瘦素均是与瘦素长受体结合后介导JKA2-STAT3信号传导通路。虽然已经对瘦素及其受体在能量代谢和体重控制的作用进行了深入研究[5-7]，且近年来研究表明瘦素及其受体在胃癌、乳腺癌、前列腺癌、脂肪瘤、垂体腺瘤的高表达均有报道，但在膀胱癌组织中瘦素及其受体的异常表达和膀胱癌的发病机制的关系报道的较少。基于此，我们设计了本次实验来探讨瘦素及其受体在膀胱肿瘤中的表达及其意义。本研究结果表明显示，瘦素Ob-Ra在癌旁组中表达对比浅表组及浸润组均较强；浅表组与浸润组对比表达较强；观察瘦素Ob-Ra在癌旁组织、浅表组织和浸润组织中均表达，且在癌旁组织和浅表组织表达阳性较强，在浸润组表达阳性较弱，而瘦素及瘦素长受体在癌旁组织、浅表组织、浸润均不表达。Yuan等[8]研究显示瘦素在正常膀胱组织或膀胱肿瘤组织中不表达 ......
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