川崎病患儿的临床特征分析与治疗
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[摘要]目的 分析川崎病(KD)患儿的临床特征，探讨KD患儿治疗的方法，为KD的临床治疗提供依据。 方法 回顾性分析我院2006年1月～2011年6月收治的46例KD患儿的临床资料。 结果 KD发病男性多于女性，四季均可发病，年龄以4岁内为主；典型KD 37例，不完全性KD 9例。典型KD冠状动脉病变发生率为2.70%，不完全性KD冠状动脉病变发生率为44.44%，不完全性KD冠状动脉病变发生率高于典型KD(P<0.05)。静注丙种球≤10 d和>10 d治疗典型和不完全性KD在时间上差异无统计学意义(x2=0.06，P>0.05)。 结论 重视川崎病临床表现及实验室检查有助于KD诊断，早诊断，早治疗能降低冠脉病变的发生率，改善川崎病的预后。
[关键词]儿童川崎病；临床特征
[中图分类号] R725.4 [文献标识码] B [文章编号] 2095-0616(2013)07-66-03
川崎病(kawasaki disease，KD)，又称皮肤黏膜淋巴结综合征，病因未明，多以患者全身性血管炎为主要病理改变，且多发于5岁以下儿童的急性发热出疹性疾病[1]。KD易侵犯冠状动脉，导致冠状动脉扩张和冠状动脉瘤等严重心血管病变，因此对儿童健康危害极大，为儿科重症之一[2]。本研究通过回顾性总结分析我院收治的46例川崎病患儿的临床和实验室资料，并分析川崎病的临床特征及治疗方法，现报道如下。
1 资料与方法
1.1 一般资料
2006年1月～2011年6月我院收治46例KD患儿，其中男26例，女20例，男︰女为1.3︰1；发病年龄4个月～14岁，平均3.87岁，其中4个月～1岁14例，2～3岁16例，4～5岁12例，6～14岁4例，5岁以下患儿占91.30%。
1.2 诊断标准
均符合2004年美国心脏病协会KD的诊断标准：发热>5 d，符合4条主要临床症状(包括四肢末梢变化，多形性皮疹，双侧球结膜充血，口唇和口腔变化，急性期非化脓性颈淋巴结肿大)即诊断为典型KD；不明原因发热≥5 d，同时符合2～3条其他主要临床症状，并伴有冠状动脉病变(CAL)，则诊断为不完全性KD。
1.3 临床表现
所有患儿发烧时体温均在39 ......
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