cyclin D3调控LN308胶质瘤细胞迁移研究(2)
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参见附件。
图3 抑制cyclin D3表达对LN308细胞迁移影响
A：Transwell检测抑制CCND3表达对细胞迁移的影响(20×)；B：随机取5个视野，对阴性对照组及CCND3 siRNA组细胞迁移的数目进行统计
3 讨论
近年来的分子生物学研究表明，细胞周期蛋白D家族(cyclin D)包括cyclin D1、cyclin D2和cyclin D3三种亚型，并且cyclin D家族成员在许多肿瘤中均表达上调[10]。虽然3种cyclin D家族成员在氨基酸序列上具有高度同源性，但是它们在组织和细胞中却存在表达差异。在人脑胶质瘤组织中，cyclin D1在胶质瘤组织中的表达显著高于正常脑组织，而cyclin D3仅在恶性程度较高的肿瘤组织中表达显著上调[3-5]。表明cyclin D3与胶质瘤的发展具有相关性，但是其在胶质瘤中的作用到底如何有待进一步探讨。
对于cyclin D1在肿瘤中的功能研究已有大量报道[11-13]，近年来对于cyclin D3失调在肿瘤发病过程中的作用越来越受到重视，成为肿瘤发病机理研究的热点。本研究明确指出，cyclin D3作为细胞周期蛋白家族的一员，在LN308胶质瘤细胞中并不对细胞周期进程进行调控。对cyclin D3的研究发现，其与肿瘤的发生相关，而且与肿瘤的转移、预后也密切相关[14-16]。高表达cyclin D3患者通常表现出临床症状较重，发生转移的概率更高，对传统化疗的敏感性差，生存率低。由于临床相关性检测发现cyclin D3仅在高度恶性的胶质瘤组织中高表达[3-5]，因此我们推测其可能调控胶质瘤细胞的侵袭。通过本研究结果分析，发现cyclin D3在恶性胶质瘤细胞中能够调节细胞的迁移 ......
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