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编号:13158955
利妥昔单抗联合CHOP方案治疗初治B细胞非霍奇金淋巴瘤的疗效观察(2)
http://www.100md.com 2013年7月1日 《中国医药科学》 2013年第13期
     1.3 疗效及毒副反应评定标准[2-3]

    患者疗效根据NHL国际疗效评定标准进行评定。完全缓解(CR):病变完全消失,时间>1个月;部分缓解(PR):病灶缩小>50%,时间>1个月;病灶增大≤25%或缩小≤50%;进展(PD):1个或多个病灶增大>25%或出现新病灶。以CR+PR计算总有效率,以CR+PR+SD计算临床获益率。毒副反应评价参考WHO相关标准进行。

    1.4 统计学处理

    采用SPSS13.0进行数据分析,率的比较采用x2检验,P<0.05为差异有统计学意义。

    2 结果

    2.1 近期疗效

    观察组总有效率及临床获益率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。见表1。

    2.2 毒副反应

    利妥昔单抗相关毒副反应较轻,仅3例给药时发生轻度发热,未影响治疗的顺利进行。两组化疗相关毒副反应均较轻,经对症处理后缓解,或自行缓解,未影响治疗的顺利进行,且两组毒副反应发生率比较差异均无统计学意义(P均>0.05) ......
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