Dou等[30]报道了一系列铜配合物，该配合物作为蛋白酶体抑制剂具有抗肿瘤活性。体外实验发现有机铜配合物与铜离子相比，前者不但体外可以抑制纯化的20S蛋白酶体，而且可以通过抑制整细胞中26S蛋白酶体的活性进而诱导肿瘤细胞凋亡，成为具有研究价值的蛋白酶体抑制剂。

    6 结论

    由于癌症仍在威胁着人类的健康与生命，而人类还远远没有征服它甚至对它的认识还很不够。因此可以预见，开展对癌症进行治疗的探索和研究仍是今后人们所关注的问题。金属配合物作为抗癌药物，目前多数仍处于试验阶段，深入研究抗癌金属配合物与肿瘤细胞的作用机制，设计和合成出新型高效低毒的金属抗癌化合物是当前的重要任务。随着越来越多的具有抗癌活性的金属配合物药物被发现，及人们对其抗癌活性研究的逐步深入，将会有更多的金属配合物作为抗癌药物应用于临床。

    [参考文献]

    [1] 周双生 ......