鼻腔原发性上皮样肉瘤临床病理观察(1)
鼻腔原发性上皮样肉瘤临床病理观察,鼻腔肿瘤,诊断,免疫组化
[摘要] 目的 探讨鼻腔上皮样肉瘤的临床及病理学组织特征,鉴别诊断和预后。 方法 报道1例鼻腔上皮样肉瘤的临床病理资料进行病理组织形态学观察及免疫组化检测,并复习相关文献报道。 结果 患者男性,39岁,因左侧鼻塞不适,伴左侧头痛、胀痛并突发鼻腔出血入院。鼻窦核磁检查左鼻腔鼻息肉。组织学显示纤维细胞呈嗜酸性上皮样和梭形细胞增生,细胞核异型性明显,肿瘤组织大量出血伴坏死。免疫组化:AE1/AE3、Vimint、EMA、CD34阳性。 结论 鼻腔原发性上皮样肉瘤较为罕见,恶性程度高,预后不良,由于其临床表现无特异性,早期诊断困难,诊断主要依赖组织形态学及免疫组化检查。[关键词] 鼻腔肿瘤;上皮样肉瘤;诊断;免疫组化
[中图分类号] R739.6 [文献标识码] B [文章编号] 2095-0616(2013)18-144-02
上皮样肉瘤(ES)是一种分类不明的肉瘤,在形态上主要由上皮样细胞构成,上皮样肉瘤生长缓慢,主要见于青少年和年青人,通常发生于手指、掌、腕和前臂的皮下组织,发生于皮下组织以外较为罕见。我院确诊1例鼻腔上皮样肉瘤,现报道如下。
1 资料与方法
1.1 临床资料
患者 ......
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