柴黄双解颗粒薄层色谱鉴别研究(2)
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参见附件。
2.5 草果的鉴别
2.5.1 供试品溶液的制备 取本品6g加水20mL水充分溶解，精密量取10mL，用石油醚(30～60℃)萃取两次，每次15mL，合并石油醚，水浴上浓缩至1mL。
2.5.2 阳性对照液的制备 另取草果对照药材2g，加水30mL，回流30min，滤过，滤液用石油醚(30～60℃)萃取2次，每次30mL，合并石油醚液，水浴上浓缩至1mL。
2.5.3 阴性空白液的制备 取缺草果处方药，同王艺制备，同供试品方法处理。
2.5.4 薄层鉴别 吸附剂：硅胶G薄层板；展开剂：甲苯-醋酸乙酯(9∶4)；点样量：各1μL；展距：7cm；显色：喷以10%的磷铝酸乙醇液，在105℃烘约5min。结果：供试品色谱中，在与对照药材色谱相应位置上，显相同的暗紫色斑点，阴性无此斑点。即方法重复性良好，阴性液无干扰。见图5。
2.6 柴胡、金银花、蒲公英、重楼鉴别
经实验，相互间有干扰，鉴别方法有待进一步研究。
3 讨论
鉴于方中药味较多，为了达到使标准更加稳定可靠的目的，本实验选取了黄芩，大黄，青蒿、大青叶
和草果5味药材进行鉴别来控制本方的质量 ......
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