1 资料与方法

    1.1 一般资料

    选取我院2011年7月～2013年7月在我科门诊及住院就诊的帕金森病合并精神障碍患者78例，以阳性症状为主要表现的患者42例，以阴性症状为主要表现的患者36例，男45例，女33例，年龄42～85岁，平均64岁，病程11个月～28年，运动功能评分(UPDRS)5～49分。将78例患者随机分为两组，喹硫平治疗组40例，对照组38例，两组患者性别、年龄、病程、运动功能、PANSS评分比较，差异无统计学意义(P>0.05)。入选患者的PD诊断符合1984年全国锥体外系疾病讨论会制定的诊断标准，排除继发性帕金森综合征及帕金森叠加综合征，排除患有疼痛性疾病、药物或酒精成瘾、以及其他可能影响睡眠的疾病：如慢性阻塞性肺病、冠心病、心绞痛、脑卒中的患者[5]；精神障碍符合《中国精神障碍分类与诊断标准》第3版(CCMD-3)器质性精神障碍的诊断标准，并且精神症状反复发作持续1个月以上。患者既往无精神病史或服用抗精神病药物史。

    1.2 治疗方法

    喹硫平治疗组在调整抗帕金森药物的基础上加用富马酸喹硫平片(思瑞康，阿斯利康制药有限公司，J20090124)50～400mg/d，从小剂量开始，分2次服。对照组仅予以调整美多芭、安坦等抗帕金森药物的治疗。治疗8周后比较两组疗效及不良反应。

    1.3 疗效评价

    患者于治疗前及治疗8周后由固定的神经内科医师和精神科医师进行评价 ......