一次麻醉胃肠镜联合检查在老年患者中的临床应用价值探讨(2)
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1.2 方法
患者检查前天晚上禁食、当天早上起床后服用泻药、检查1h前禁水；在家属陪同下由同样的内镜、麻醉操作医师进行相关检查；麻醉药物静脉推注，应用顺序及剂量为0.5μg/kg芬太尼(人福医药集团股份有限公司，H42022076)，2.0～2.5mg/kg丙泊酚(Corden Pharma S.P.A， 进口药品注册证号：H20100646)，患者睫毛反射消失、意识消失表明麻药起效，准备开始内镜操作。观察组患者实施胃肠镜联合检查，先进行胃镜、后进行肠镜检查；对照组分次进行胃镜与肠镜的检查。两组患者检查操作按照临床标准要求执行。
1.3 观察指标
观察两组患者总检查时间、检查所用麻醉药物剂量(包括丙泊酚与芬太尼)，记录呛咳、心血管事件、呼吸事件等并发症，并调查患者满意程度[6](患者从非常满意、一般满意、不满意中选择一项，非常满意与一般满意病例数之和所占百分比为总满意度)，使用统计学检验对比分析两组患者临床数据。
1.4 统计学分析
通过SPSS17.0统计软件进行临床数据统计学检验。检验可信区间95%，检验水准为0.05，P<0.05为差异有统计学意义。
2 结果
2.1 两组患者检查时间及麻醉药物剂量对比
观察组总检查时间短于对照组，应用麻醉药物总量少于对照组，P<0.05，差异有统计学意义。详见表1。
表1 两组患者检查时间及麻醉药物剂量对比()
组别n检查时间
(min)丙泊酚剂量
(mg)芬太尼剂量
(μg)
观察组7815.82±11.49227.54±65.8235.48±11.25
对照组7828.15±17.53385.72±81.3468.79±21.37
t5.19513.35112.181
P0.0000.0000.000
2.2 两组患者术中、术后临床并发症及满意程度情况对比
观察组患者满意度显著高于对照组 ......
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