[摘要] 目的 探讨肺癌细胞中SOX1基因是否直接调控ECT2的表达。 方法 运用甲基化特异PCR法检测50例原发肺癌和癌旁组织中SOX1的甲基化水平。以肺癌细胞株A-1细胞为研究对象，Realtime-PCR检测ECT2表达情况。通过荧光素酶报告检查法以及染色体免疫共沉淀方法检测SOX1基因是否直接调控ECT2的表达。免疫组化检测50例肺癌组织中ECT2与SOX1表达的关系。 结果 原发性肺癌的甲基化异常检出率是70%(35/50)。过表达SOX1后A-1细胞中ECT2表达下降，而siRNA抑制SOX1后ECT2表达升高，荧光素酶报告检查法以及染色体免疫共沉淀方法提示SOX1可直接与ECT2启动子结合，抑制ECT2的表达。SOX1与ECT2在肺癌组织中表达负相关(r=-0.433，P=0.001)。 结论 肺癌细胞A-1中SOX1基因直接调控ECT2的表达 ......