利培酮联合氯氮平治疗难治性精神分裂症的临床研究(2)
临床疗效评定[5]:应用简明精神病评定量表(BPRS)共评定3次,分别在两组患者治疗前、治疗后6周末以及治疗后12周末各1次。不良反应评定[6]:应用副反应量表(TESS)评价两组患者不良反应发生情况。与此同时需做好心电图、血常规、肝功能等检查[7]。1.3 疗效标准[8]
临床痊愈:精神症状完全消失,患者的社会功能及自知力均得以恢复,BPRS的减分率达到75%及以上;显著好转:精神症状基本消失,患者的社会功能及自知力得到部分恢复,BPRS的减分率达到50%及以上;好转:精神症状部分消失,患者的社会功能有所恢复,自知力较为缺乏,BPR减分率达到25%及以上;无效:精神症状无改善,患者的社会功能及自知力均缺乏,BPRS减分率低于25%。
1.4 统计学方法
采用SPSS13.0统计学软件对相关数据分析并处理,采用t检验及x2检验,P<0.05为差异具有统计学意义。
2 结果
2.1 两组临床疗效比较
观察组患者与在治疗第6周末及第12周末,BPRS评分与治疗前相比较,均较呈明显下降趋势(P<0.05);对照组患者的BPRS评分与治疗前相比较亦如此(P<0.05)。BPRS总分下降情况,治疗6周末及治疗12周末观察组与对照组比较,观察组下降更加明显(P<0.05);减分率方面,观察组较对照组BPRS差异具有显著性(P<0.05)。见表1。
2.2 两组不良反应发生情况比较
观察组发生不良反应15例 ......
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