1.3 观察指标

    临床疗效：将临床疗效分为完全缓解、部分缓解、血液学改善、无效四个等级，患者符合下述标准：Hb高于110g/L、中性粒细胞急速(ANC)不低于1.5×109/L、血小板(PLT)不低于100×109/L且持续时间不低于8周。完全缓解为治疗后患者情况达到上述标准且临床中无病态造血者；部分缓解为患者治疗后符合上述标准但临床中存在持续病态造血者；血液学改善为未输血情况下Hb明显升高，且升高程度介于10 ～ 20g/L范围内或红细胞输注减少程度不低于50%者。总有效率=(完全缓解+部分缓解+血液学改善)/总例数×100%[5]。不良反应发生率：记录治疗后两组中出现骨髓抑制、感染、恶心、发热、肝功能异常等各项不良反应的患者例数，计算各组不良反应总发生率。

    1.4 统计学方法

    用SPSS17.0统计软件分析，计数资料用率(%)表示，两组比较用x2检验，检验水准α=0.05，以P<0.05为差异有统计学意义。

    2 结果

    2.1 两组临床疗效比较

    研究组总有效率与对照组比较，差异无统计学意义(P>0.05)，具体见表1。

    2.2 两组不良反应发生率比较

    研究组不良反应总发生率与对照组比较明显较低 ......