1.2.1 甲磺酸伊马替尼的使用 观察组24例患者在进行移植前接受了为期2～5个月的甲磺酸伊马替尼胶囊(正大天晴药业集团股份有限公司，H20133198)治疗，治疗剂量400～800mg/d，根据患者血象以及不良反应等情况调整实际剂量。在患者移植后，根据患者的实际情况，加用甲磺酸伊马替尼300～400mg/d。对照组24例患者未使用甲磺酸伊马替尼进行治疗。

    1.2.2 移植方式 所有患者中，HLA配型完全相合同胞间移植的患者共22例，其中外周血干细胞移植15例，骨髓加外周血混合移植7例；HLA配型不完全相合亲缘间移植的患者共26例，其中外周血干细胞移植3例，骨髓加外周血混合移植23例。

    1.2.3 预处理方案 对于HLA配型完全相合的同胞间移植患者，采用改良Bu/Cy方案；对于HLA配型不合亲缘间移植患者采用GIAC方案。

    1.2.4 GVHD预防方案 对于HLA配型完全相合的同胞间移植患者，均采用经典环孢素A+短程甲氨蝶呤方案；对于HLA配型不合亲缘间移植患者，均采用环孢素A+短程甲氨蝶呤+抗胸腺球蛋白方案。

    1.3 观察指标

    (1)比较观察组与对照组两组患者造血重建的情况。(2)比较两组患者GVHD的发生情况。GVHD的分度按照美国Fred Hutchinson癌症研究所的分度标准进行分度，分成Ⅰ～Ⅳ度。(3)比较两组患者的长期存活情况。

    1.4 统计学处理

    采用SPSS13.0统计学数据处理软件进行资料分析 ......