[摘要]目的 观察凯时联合优思弗治疗重度黄疸型乙型病毒性肝炎疗效。方法 以我院2010年6月～2014年6月收治感染科的乙型病毒性肝炎患者70例为研究对象，将其随机分成两组，均采取常规护肝治疗，实验组加用优思弗0.25g，2次/d口服，和NS 10mL+凯时10μg静注，每天1次。对照组加用NS 10mL+凯时10μg静注，每天1次。观察两组临床治疗效果。结果 对照组总有效率仅达71.43%，明显较实验组(97.14%胝，且TBIL、ALT、ALP、GGT水平(32.37±16.66)mol/L，(60.81±29.86)U/L，(55.16±12.23)U/L，(59.21±29.73)U/L，显著低于对照组(56.26±18.12)mol/L，(64.14±32.77)U/L，(74.81±14.52)U/L，(81.68±32.14)U/L，两组比较差异具有统计学意义(P<0.05)。两组不良反应发生率无统计学差异(P>0.05)。结论 凯时联合优思弗治疗重度黄疸型乙型病毒性肝炎，治疗效果明显 ......