[摘要] 目的 分析长链非编码RNAMEG3在胃癌组织中的表达水平，并探讨MEG3过表达对胃癌细胞增殖产生的具体影响。方法 将正常胃组织和细胞作为对照组，将胃癌组织和细胞的MEG3表达水平作为观察组，采用qRT-PCR(定量反转录PCR)技术对观察组的MEG3表达水平进行检测，利用转染pcDNA-MEG3将其上调，检测其转染率。然后将上调后MEG3水平对BGC-823和MGC-803细胞的增殖能力的影响采用MTT实验进行检测，并对两种细胞中的p53蛋白水平进行Western blot检测。结果 (1)用荧光定量PCR测量36例胃癌组织及对应癌旁组织组正常组织中MEG3相对表达水平均存在显著差异，具有统计学意义(P<0.05)。(2)MGC-803和BGC-823细胞经转染pcDNA-MEG3后 ......