1 资料与方法

    1.1 一般资料

    2014年2月～2015年2月，按照随机数字表法将我科收治的110例轻、中度高血压患者随机分为两组，即对照组(n=55)与观察组(n=55)。对照组男34例，女21例；年龄44～74岁，平均(59.5±5.8)岁；合并症：6例冠心病、3例糖尿病、4例高血脂。对照组男32例，女23例；年龄45～77岁，平均(59.7±6.0)岁；合并症：7例冠心病、4例糖尿病、4例高血脂。两组基线资料比较，差异无统计学意义(P>0.05)，具有可比性。遵照赫尔辛基宣言及“涉及人的生物医学研究伦理审查办法(试行)”[5]，方案获得陕西省康复医院伦理委员会批准并全过程跟踪。

    1.2 纳入及排除标准

    纳入标准：符合《中国高血压防治指南2010》[6]轻、中度高血压诊断标准；入组前2周未应用其他降压药物；认知功能正常；知情同意。排除标准：继发性高血压患者；合并严重肾、肝疾病者；合并风心病、先心病、心肌病以及不稳定型心绞痛者；合并恶性肿瘤者；合并痛风者；研究药物过敏者；正在参与其他临床研究者；孕妇以及哺乳期女性 ......