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编号:13015432
两种检测方法对71例非综合征型耳聋患者基因检测结果的对比分析(4)
http://www.100md.com 2016年10月15日 《中国医药科学》 2016年第20期
     [10] Y Chen,M Tudi,J Sun,et al.Genetic mutations in non-syndromic deafoess patients of Uyghur and Han Chinese ethnicities in Xinjiang, China: a comparative study[J]. J Transl Med,2011, 9:154.

    [11] Cohn ES, Kelley PM. Clinical phenotype and mutations in connexin 26 (DFNB1/GJB2 ......
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