1.2.5细胞划痕实验待转染后取细胞融合90%时，用200uL移液枪头沿培养板底部呈一字型划痕，用PBS洗涤3遍，换上DMEM培养液，分别于培养0、12、24、36、48、60、72h在倒置显微镜下(10×10)测量划痕的宽度。细胞迁移率=(1-即时划痕宽度/原始劃痕宽度)×100%。

    1.2.6 CCK8检测细胞增殖实验0.25%胰酶消化转染24h后Hela SNC组、Si-FOXF2 1415组和未处理Hela组的细胞，用10%FBS的培养基重悬细胞，在96孔板中加入100uL(9×103)的细胞悬液，将培养板在培养箱预培养24h。PBS洗涤3遍，将每孔加入90uL DMEM及10uL CCK8的混合液，避光，将培养板在培养箱内孵育1～4h。酶标仪测定450nm处的吸光值 ......