地中海贫血属于一种遗传性溶血性贫血疾病，常由珠蛋白基因缺失、肽链合成障碍引起，临床主要表现为黄疸、肝脾肿大、贫血等症状，若为轻型，则一般不需进行治疗，若病情较重，则需尽早进行治疗，所以做好早期的筛查工作至关重要[1]。α-地中海贫血主要由α珠蛋白基因缺损引起，属于地中海贫血类型中常见的一种，不仅给患者带来较大困扰，而且也给家庭、社会带来较大的经济负担[2]。随着临床对α-地中海贫血治疗的重视度不断加强，相应的筛查工作也有了较大进展，以期尽早预防，维护新生儿的健康[3]。本研究以3244例新生儿为研究对象，对脐血的筛查结果进行分析，取得了较好效果，现报道如下。

    1 资料与方法

    1.1 一般资料

    采用简单随机抽样方法抽取三水区2015年9月～2016年10月这一时间段内出生婴儿中的3244例，待所有新生儿家属签署了相应的同意书后，收集、筛查新生儿的脐血样本。男1630例，女1614例。

    1.2 仪器及试剂

    意大利Interlab G26全自动琼脂糖凝胶电泳仪及其配套试剂。美国icyclei-iQ全自动基因扩增仪、HEMA核酸蛋白凝胶图像分析管理系统及配套试剂、Combi-SV120韩国FINEPCR 分子杂交箱、GSG-2000核酸/蛋白凝胶图像分析管理系统 ......