吴冬梅 陈小玲 陈永华 郭润民

    1.广东医科大学附属医院病理科，广东湛江 524001；2.广东医科大学附属医院药剂科，广东湛江 524001；3. 广东医科大学附属医院心血管内科，广东湛江 524001

    EDTA抗原修复液用于促蓝液的应用和体会

    吴冬梅1陈小玲2陈永华1郭润民3▲

    1.广东医科大学附属医院病理科，广东湛江 524001；2.广东医科大学附属医院药剂科，广东湛江 524001；3. 广东医科大学附属医院心血管内科，广东湛江 524001

    目的 探讨EDTA抗原修复液是否可用做HE染色和免疫组织化学染色的促蓝液。 方法 分别采用HE染色法及免疫组织化学染色对脱钙后骨组织(10例)﹑冰冻脂肪组织(10例)﹑平滑肌组织(10例)﹑甲状腺组织(10例)及肠癌组织进行染色(10例)。分别采用流水冲洗﹑43℃温水﹑即用型PBS﹑pH=9.0 EDTA修复液作为促蓝液进行蓝化。 结果 在HE染色组的5种蓝化方式中，以EDTA抗原修复液蓝化2min(实验时间为夏天)蓝化最充分﹑效果最佳﹑不易脱片﹑层次分明﹑细胞核蓝色鲜艳﹑核膜及染色质形态结构特点清楚﹑核浆对比度明显；在免疫组织化学染色组，复染苏木精后，经EDTA抗原修复液蓝化2min，各组组织细胞核结构显示清晰，能很好的衬托组化阳性信号。 结论 HE染色和免疫组织化学染色均可以将EDTA抗原修复液用于促蓝液，且在免疫组织化学染色中，EDTA抗原修复液的效果与流水冲洗效果相当，而且节省了蓝化的时间。

    EDTA抗原修复液；促蓝液；HE染色法；免疫组织化学染色

    苏木素-伊红染色法(hematoxylin eosin staining，HE染色)中的显蓝，又称返蓝﹑促蓝﹑蓝化，苏木素染色的组织切片经分化液分化后，其颜色由蓝色变为红色，再经弱碱性水溶液处理，使其由浅蓝色变为蓝色，苏木素染色这一蓝化过程是HE染色所必需的，蓝化处理得当，细胞核才能呈现鲜艳的蓝色，细胞核膜及染色质形态结构清楚，并且与伊红的红色形成鲜明的对比，红蓝相衬。HE染色切片的质量好坏不但取决予苏木素﹑伊红染液的质量﹑染色时间﹑染色温度，而且在很大程度上还取决于染色过程中分化液﹑蓝化液性质和类型的选择，以及分色与蓝化的时间[1-3]。在临床工作中，一些前期处理好的切片，当以氨水蓝化时会出现个别脱片情况，尤其是脱钙后的骨组织﹑冷冻切片中的脂肪组织﹑平滑肌组织及甲状腺等纤维或脂肪多的组织尤其显著[4-5]。因此，本研究通过比较EDTA抗原修复液在HE染色和免疫组织化学染色促蓝液应用比较 ......