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编号:131099
依达拉奉对急性脊髓损伤后保护机制的研究
http://www.100md.com 2018年8月2日 中国医药科学 2018年第13期
乳酸,1材料与方法,1实验动物及分组,2脊髓急性打击损伤动物模型,3药物处理,4观察指标,5统计学方法,2结果,1不同时间点各组脊髓组织中LD含量,2不同时间点各组脊髓组织中LDH活性,3不同时间点各组脊髓组织中Na+
     刘可鑫 刘士臣 林 波 廉洪宇▲

    1.牡丹江医学院附属红旗医院神经骨外二科,黑龙江牡丹江 157000;2.佳木斯大学附属第一医院骨外一科,黑龙江佳木斯 154007;3.牡丹江医学院附属红旗医院骨外三科,黑龙江牡丹江 157000

    原发损伤的反应过程中继发产生的一系列进行性病理改变导致了不可逆的结构改变,故后血管和神经生化损伤机制是脊髓继发损伤的两大重点[1-2]。氧化应激(oxidative stress)自由基损害是脊髓损伤发病机制中的主要假说之一[3-4]。依达拉奉是目前临床上常用的一种有效的神经保护剂[5]。本研究通过脊髓损伤的动物为研究对象,明确脊髓损伤后抗氧化应激治疗药物依达拉奉在脊髓损伤后的作用,为其应用提供理论实验依据,使急性脊髓损伤的治疗提供一个新的治疗途径。

    1 材料与方法

    1.1 实验动物及分组

    成年清洁级SD大鼠96只,雌雄均可,体重200~300g。将96只大鼠随机分为假手术组A组,脊髓打击损伤组B组、甲基强的松龙组C组、依达拉奉组D组,每组24只,每组根据处死时间(1h、24h、48h)分为3个亚组,每个亚组8只。

    表1 不同时间点各组脊髓组织中LD含量(μmol/g protein)

    表2 不同时间点各组脊髓组织中LDH活性(U/g protein)

    1.2 脊髓急性打击损伤动物模型

    采用改良重物撞击装置制备脊髓急性打击损伤 ......

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