EC-T序贯和ET方案新辅助化疗在ⅡB~ⅢC期乳腺癌患者中的临床效果对比及对毒副反应发生率的影响研究
1资料与方法,1一般资料,2方法,3观察指标,4评定标准,5统计学方法,2结果,1两组患者一般资料比较,2两组患者手术情况比较,3两组患者临床效果比较,4两组
黄 恒 米 明 刘付霖 吴婷婷 龙志梅广东省廉江市人民医院乳腺外科,广东廉江 524400
乳腺癌是发生在乳腺腺上皮组织的恶性肿瘤,如果不能给予患者及时有效的对症处理,随着病情的不断发展,肿瘤细胞将会发生脱落,随着血液、淋巴结发生转移,形成转移性病灶,危及患者生命,危害极大[1-2]。目前,ⅡB~ⅢC期乳腺癌患者以手术治疗为主,虽然手术能切除病灶组织,但由于瘤体体积较大,将导致患者手术切除范围广,风险性高,难以达到预期的治疗效果[3-4]。诸多研究显示[5-6],新辅助化疗在ⅡB~ⅢC期乳腺癌患者中得到广泛应用,取得了显著疗效。但不同的化疗方案,取得的临床疗效也是有差别的。此次研究探讨了EC-T序贯和ET方案新辅助化疗在ⅡB~ⅢC期乳腺癌患者中的临床效果及毒副反应,为临床研究提供了重要的数据支持,现将报道如下。
1 资料与方法
1.1 一般资料
本院2009年1月~2015年6月诊治的ⅡB~ⅢC期乳腺癌患者60例,入选标准:符合《中国抗癌协会乳腺癌诊治指南与规范(2007版)》中ⅡB~ⅢC期乳腺癌的诊断标准[7],经病理学检查确诊,之前未行新辅助治疗,预计生存期≥6月,KPS≥80分,患者对研究知情同意,能确保随访完成,且该研究经医院伦理委员会通过。排除标准:重要脏器功能严重异常或不能耐受化疗者,有心脏疾患或左室射血分数(LVEF)<50%者,有明确的神经或精神疾病史,对试验药物过敏者。采用随机数字表法分为对照组和观察组,每组各30例。
1.2 方法
对照组患者实施ET方案新辅助化疗,取表阿霉素[辉瑞制药(无锡)有限公司,H20000496]90mg/m2,第1天;多西他赛(山东鲁抗辰欣药业有限公司,H20093647)75 mg/m2,第1天,静滴,每3周为一个周期,共6周期。
观察组患者实施EC-T序贯新辅助化疗,取环磷酰胺(海南中化联合制药工业股份有限公司,H20067583)500mg/m2,第 1 天;表阿霉素 90mg/m2,第1天,每3周为一个周期,共4周期;后第3周开始序贯使用多西他赛100mg/m2 ......
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