甘晓丹 林英慧 韦建华 冯文科 吕春兰

    广东省阳春市妇幼保健院，广东阳春 529600

    先天性甲状腺功能减退症也称为呆小病，由先天性甲状腺发育不良或甲状腺激素合成过程中缺失酶引起的[1]，先天性甲状腺功能低下对儿童的生长发育造成了非常大的影响，患儿的体格发育及智力发育低于正常儿童，患儿出现先天性低甲的特殊面容如头大颈短、皮肤干燥、面部有粘液水肿等，患儿身材矮小、躯干四肢短、动作迟钝、表情呆板，通过早期新生儿疾病筛查能够及早发现治疗。有学者研究表明2个月内发现，及时治疗，终身服药，患儿的智力能够基本恢复正常[2]。本研究通过观察干预治疗先天性甲状腺功能减退症儿童的效果，为临床干预先天性甲状腺功能减退症提供依据，现报道如下。

    1 资料与方法

    1.1 一般资料

    选取阳春地区2017年6～8月新生儿疾病筛查发现先天性甲低患儿62例作为研究对象，随机分为观察组与对照组，每组各31例。纳入标准：参照《新生儿先天性甲状腺功能低下症的筛查与治疗》[3]进行纳入；留取静脉血标本，检测出血清甲状腺素(T4)浓度降低、促甲状腺素(TSH)升高；患儿家属均知情同意，符合伦理学要求；排除标准：合并心、肝、肾功能不全的患儿；合并有其他精神疾病的患儿如自闭症、情感障碍；未坚持正规药物治疗的患儿。两组患儿一般资料性别、年龄、分娩方式、喂养方式、家庭收入、父母文化程度比较差异无统计学意义(P>0.05)，具有可比性。见表1。

    表1 两组患儿的一般资料比较

    1.2 方法

    对照组患儿给予常规药物治疗及饮食指导 ......