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编号:130355
托瑞米芬联合戈舍瑞林治疗受体阳性绝经前乳腺癌的疗效评估
http://www.100md.com 2019年1月11日 中国医药科学 2018年第23期
生存率,1资料与方法,1一般资料,2方法,3研究指标,4数据处理,2结果,1两组治疗总有效率比较,2两组术后6,18,24,30月生存率比较,3两组不良反应发生率比较,4两组生活质量评分及生活活动能力评分
     韩媛媛

    广东省珠海市中西医结合医院,广东珠海 519020

    近年来乳腺癌已成为对威胁女性生命最常见的恶性肿瘤之一,发病趋势呈上升趋势,且发病年龄逐年下降[1]。绝经前乳腺癌具有高雌激素水平等高复发风险,单纯给予患者托瑞米芬治疗效果不佳,无法准确满足患者对治疗效果的满意需求[2]。因此,临床有必要针对托瑞米芬治疗绝经前乳腺癌开展研究,并协同有效药物开展治疗,使临床治疗效果得到提高的同时,进一步减少不良反应发生,确保患者生存状态及生存质量。本课题通过对托瑞米芬联合戈舍瑞林治疗激素受体阳性的绝经前乳腺癌的疗效评估,了解绝经前受体阳性乳腺癌患者是否能从戈舍瑞林联合托瑞米芬的治疗中获得受益,现报道如下。

    1 资料与方法

    1.1 一般资料

    随机抽取我院于2016年2月~2017年12月收治的110例受体阳性绝经前乳腺癌患者,纳入标准[3]:(1)病理诊断确诊为乳腺癌;(2)免疫组化结果示雌激素或孕激素受体至少一项为阳性;(3)治疗前性激素结果未绝经;(4)已规范完成手术及化放疗等治疗;(5)本研究经医院伦理委员会批准后实施;(6)患者及其家属均明确本研究开展主题,并自主配合研究内容开展,签署知情同意书。排除标准:(1)未完成常规辅助治疗者;(2)未到随访时间患者自行终止治疗;(3)第二原发癌;(4)临床资料不完整。(5)合并严重神经系统疾病,精神状态异常或存在精神分类症者;(6)合并严重心肾肺等器官衰竭疾病;(7)合并凝血功能障碍;(8)抵触或抗拒治疗开展者;(9)参与其他研究者。采用随机综合序贯法分为参照组和治疗组各55例。两组患者均为女性,治疗组年龄28~50岁 ......

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