1.5 聚合酶链式反应技术

    聚合酶链式反应( PCR)技术由美国Cetus公司1985年创建，是体外模拟自然DNA复制过程的核酸扩增技术。通过反复拷贝扩增疟原虫的特异性基因片段，增强分析信号，使引物限定的目标DNA片段扩增数百万倍，样品中含量极低的目标DNA片段得以检出，具有很高的特异度及灵敏度。为减少样品污染，降低操作过程中疟原虫DNA的丧失和降解，提高疟疾检测的灵敏度，简化操作过程，PCR诊断技术不断改进，产生了套式PCR( NestedPCR) [8-9];之后又不断出现RCR-杂交法，PCR-RFLP.RAPD等以PCR为基础的疟疾检测方法[10]，应用于疟疾现场检测、流行病学调查、实验室研究等。该检测技术特异度和灵敏度高，应用前景广阔，但受限于对实验条件和技术水平要求较高，投入成本较大。

    2 免疫学类诊断

    利用分子免疫学原理生产的，应用于数百种疾病初筛或诊断的试剂盒，以其灵敏度和特异度高，无需大型设备而受医学界的广泛欢迎。按其标记方法分为酶标法、荧光标记法、同位素标记法、金属溶胶标记法、磁颗粒标记法、染料标记法、有色乳胶标记法等 ......