2 结果

    2.1 两组患者治疗前后疼痛评分比较

    接受治疗前，参照组与实验组患者的VAS评分均较高，差异无统计学意义(P>0.05)。接受治疗1个月和6个月后，实验组与参照组的VAS评分均得以降低(P<0.05);但参照组的降低程度不如实验组明显(P<0.05)。见表1。

    2.2 两组患者治疗前后SDS评分比较

    治疗前，实验组和参照组患者的SDS评分差异不明显，评分均较高(P>0.05)。治疗1、6个月后，参照组和实验组的抑郁评分均所有降低(P<0.05);且实验组的降低程度高于参照组(P<0.05)。见表2。

    2.3两组患者不良反应发生情况比较

    在观察期间，参照组40例研究对象中，有3例出现恶心呕吐反应，有3例头痛，2例便秘，2例乏力，总不良反应发生率为25.00%(10/40);实验组40例患者中有1例发生恶心呕吐反应，1例头痛，1例口干，故不良反应总发生率为7.50%(3/40);参照组与实验组的发生率进行对比，组间差异有统计学意义(χ2=4.500，P=0.033)。

    2.4两组患者临床治疗总有效率比较

    实验组的总有效率为95.00% ......