安凌春 高 杨 阮秀芳

    广东省东莞康华医院肾内科，广东东莞 523080

    特发性膜性肾病是指因抗磷脂酶A2受体与体内足细胞表面的抗原相结合，继而形成原位免疫复合物，经由旁路途径激活补体，形成膜攻击复合物C5b-9后持续损伤祖细胞并破坏肾小球滤过屏障所致[1-2]。步入现代社会后特发性膜性肾病发病率呈现出显著上升态势，已经占据原发性肾小球疾病的一成左右[3]。由于部分原发性膜性肾病可自行缓解，所以容易被患者所忽视，导致其预后存在着显著的差异性[4]。本研究围绕不同年龄段特发性膜性肾病的临床特征差异性展开分析，现报道如下。

    1 资料与方法

    1.1 一般资料

    选取我院2015年1月～2016年12月收治的100例特发性膜性肾病患者作为研究对象，依据年龄分为青年组50例和中老年组50例。青年组中男36例、女14例；病程时间6个月～2年，平均(1.28±0.22)年。中老年组中男38例、女12例；病程时间5个月～2年，平均(1.25±0.30)年。两组患者一般资料比较差异无统计学意义(P>0.05)，具有可比性。

    1.2 诊断标准

    特发性膜性肾病诊断符合中华医学会肾脏学分会编撰的《特发性膜性肾病诊断》以下内容：(1)光镜检查可见肾脏病理标本中肾小球数量>10个；电镜检查肾小球基底膜及上皮细胞间发生明显的病理改变；(2)免疫荧光检验免疫球蛋白G(immunoglobulin G，IgG)4阳性[5]。

    1.3 纳入标准

    (1)临床依从性好者；(2)既往无其他全身严重器质性疾病者；(3)非妊娠期、哺乳期女性患者 ......