谭卫群 刘 琮 谢 颖 刘 麟 欧振恒

    深圳市儿童医院，广东深圳 518000

    儿童扩张型心肌病(DMC)的主要特征是心肌收缩功能障碍和心腔扩大，发病原因不明，与免疫力低下有一定关系。主要临床表现为血栓栓塞、心力衰竭以及心律失常，预后极差，极易引发慢性心力衰竭而发生猝死[2]。近年来，儿童扩张型心肌病在儿童中的发病率有所上升，儿童扩张型心肌病合并心力衰竭是导致患儿死亡的重要原因之一。目前，临床对该疾病的主要治疗方案为改善心功能、提高患者免疫力[3]。主要的治疗手段为药物治疗，所以，临床上正在积极的寻找有效的药物用于治疗儿童扩张型心肌病。现为探究将美托洛尔与丙种球蛋白联合应用于该疾病患者的治疗中的临床效果，特选取70 例在我院接受治疗的该疾病患者(入院时间为2012 年10 月～2018 年7 月)作为临床研究对象，探究其临床应用效果，现报道如下。

    1 资料与方法

    1.1 一般资料

    选取70 例在我院接受治疗的儿童扩张型心肌病(DCM)心力衰竭患者作为临床研究对象，入院时间为2012 年10 月～ 2018 年7 月，以治疗方式的不同分两组。其中，对照组中男患儿18 例，女患儿17例。年龄3 ～14 岁，平均(7.7±1.7)岁。病程5 个月～4 年，平均(1.56±0.34)年。疾病类型：心源性休克患者3 例，房颤患者4 例，Ⅲ度房室传导阻滞患者7 例，室性早搏患者5 例，窦性心动过速患者8 例，二尖瓣反流患者8 例。心功能分级：Ⅳ级患者8 例，Ⅲ级患者15 例，Ⅱ级患者12 例；观察组中男19 例，女16 例。年龄3 ～13 岁，平均(7.3±1.7)岁 ......