埃克替尼在晚期非小细胞肺癌靶向治疗中的效果分析
进展,1资料与方法,1一般资料,2方法,3疗效判定标准,4观察指标,5统计学方法,2结果,1两组患者近期疗效比较,2两组患者症状缓解时间,疾病进展时间,平均生存时间比较,3两组患者不良反应发生率比较,3讨论
赵莹莹 赵如森 崔玉忠 王永涛 辛 超山东省淄博市临淄区人民医院肿瘤内科,山东淄博 255400
非小细胞肺癌(NSCLC)是肺癌的主要病理类型,发病率及死亡率高居恶性肿瘤的首位。本病早期无明显症状或症状不典型,容易错过治疗时机,大多数患者待发现时已处于中晚期,无法进行手术根治。目前,临床治疗晚期NSCLC 的方案较多,但5 年生存率仍较低[1]。近年来,分子靶向治疗是临床药学研究的新领域,表皮生长因子受体络氨酸激酶抑制剂(EGFR-TKI)在本病的治疗中受到广泛关注,已被证实可用于表皮生长因子受体(EGFR)突变状态明确的晚期NSCLC 治疗[2]。盐酸埃克替尼为我国自主研发的第3 个EGFR-TKI 药物,具有较好的疗效及安全性[3]。本研究进一步分析埃克替尼在晚期NSCLC 靶向治疗中的效果,现报道如下。
1 资料与方法
1.1 一般资料
将2017 年1 月~2018 年1 月在我院肿瘤科治疗的86 例晚期NSCLC 患者随机分为两组。观察组43 例,男19 例,女24 例,年龄54~78 岁 ......
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