吴维栋 黄 麟 吴炜焊 朱 勇

    福建医科大学附属协和医院胸外科，福建福州 350001

    真核生物的细胞浆粗面内质网周围存在的长约20～25kb的一类内源性的非编码RNA，我们称之为微RNA(microRNA，miRNA)，并且微RNA对其生物具有一定的调节控制作用，基本上有较多的miRNA基因都存在于基因组的基因间隔区、外显子区或者基因的内含子之间。经过成熟的单链miRNA分子和靶mRNA序列相互组合，对mRNA进行调节。并且以后发展过程中针对OB得的研究方法，主要是从基因组学入手，下面我们将会起到更多作用的TRPC1蛋白和指定的miRNA相互结合，进行分析研究，得出一定结论。

    1 资料与方法

    1.1 实验材料

    购买华中科技大学动物中心的清洁级SD大鼠24只，圴为雄性，重量250～350g，随机分为模型组、对照组。SPF级近交系Brown Norway(BN)大鼠6只和Lewis大鼠18只，供体为BN大鼠，受体为Lewis大鼠；对照组中的供体和受体都采用的是Lewis大鼠。

    1.2 方法

    分别选用SPF级近交系Brown Norway(BN)大鼠6只和Lewis大鼠18只建立肺移植动物模型。模型建立分为两组，模型组的供体为BN大鼠，受体为Lewis大鼠，而对照组中供体和受体都使用的是Lewis大鼠，首先将作为供体的BN大鼠腹腔部位用10%水合氯醛(青岛宇龙海藻有限公司，H37022673)4mL/kg进行麻醉，颈胸部位经过消毒后，中间部位划出小口看到气管，再将整段气管取出来，并去掉气管外的隔膜组织，修整好气管两段，供体则使用5环1段，用4℃生理盐水冲洗干净之后浸泡留用[2]。然后对作为受体的Lewis大鼠使用同样方法让气管暴露在外，在不伤害喉部神经的情况下 ......