梁丽萍

    广东省江门市中心医院，广东江门 529030

    特发性肺纤维化(IPF)为一种病因不确切的慢性进展性肺间质疾病，其病变部位只局限于肺脏。在临床上，大多数IPF患者的病情进展较为缓慢，平均生存时间有2 ～ 4年[1]。然而，有少数患者在病程中短时间内会突发性出现呼吸困难加重、肺功能急剧降低等症状，且无明确病因，我们俗称为特发性肺纤维化急性加重期(acute exacerbation of idiopathic pulmonary fibrosis，AE-IPF)。相关数据显示[2]，AE-IPF为IPF患者死亡的主要原因之一，其短期病死率、二次加重病死率可达到85%以上。当前临床尚无有效的AE-IPF治疗手段，大剂量糖皮质激素冲击治疗的疗效及安全性尚存有争议[3]。吡非尼酮是一种新型的小分子抗纤维化药物，具有抗炎、抗纤维化、抗氧化的效用。也有多项国际多中心随机双盲对照研究中证实[4]，吡非尼酮可以延缓轻中度IPF患者肺功能恶化，延长患者生存时间，但是关于此药在AE-IPF治疗中的实际应用效果鲜有报道。本研究采用回顾性分析法，探析在常规治疗的基础上加用吡非尼酮对患者肺功能及预后的影响，现报道如下。

    1 资料与方法

    1.1 一般资料

    回顾性分析2016年6月～2018年12月我科收治的52例AE-IPF患者的临床资料，根据治疗方案不同将患者进行分组，对照组(n=22)男12例，女10例，年龄59～85岁 ......