冯淼玲 魏统国 许 伟 邹友权

    广东省梅州市人民医院神经内三科，广东梅州 514000

    近年来，自身免疫性疾病的发病率逐年上升，而重症肌无力(myasthenia gravis，MG)是临床常见的一类抗原和抗体最为明确的自身免疫性疾病，该病是由抗乙酰胆碱受体介导的，一旦发病，就会影响骨骼肌突触后膜上的乙酰胆碱受体，使神经冲动传导受损，进而引起患者肌肉病态疲劳、波动性无力等临床表现[1-2]。由于患者受累肌肉的不同，临床表现不同，该病可分为多种类型，因而诊断存在一定难度，神经电生理检查是目前临床常用的诊断手段[3-4]，本研究为了探讨不同重症肌无力患者针电极肌电图(needle electrode electromyography，NEMG)的检查结果，以及与肌源性损害表现的相关性，以40例重症肌无力患者为研究对象，现报道如下。

    1 资料与方法

    1.1 一般资料

    随机选取我院2016年1月～2019年1月收治的确诊为重症肌无力患者80例，男46例，女34例，年龄18～80岁，平均(39.6±6.8)岁，病程0.1～24年，平均(14.2±5.5)年，其中有32例眼肌易疲劳无力、26例全身无力、22例伴吞咽无力，并且根据Osserman分型标准(Ⅰ型或眼肌型 ......