李先芳 林 璋

    福建省老年医院心血管内科，福建福州 350000

    血管重构是高血压最主要的病理生理改变，也是高血压损害靶器官的结构基础[1-2]。文献表明原发性高血压患者的颈动脉发生明显病理改变，主要表现为血管直径和内膜中层厚度明显增加，这种病理改变即为颈动脉血管重构[3-5]。Ⅰ型胶原蛋白(collagenⅠ，ColⅠ)和Ⅲ型胶原蛋白(collagenⅢ，ColⅢ)是细胞外基质的主要成分，两者的表达水平一定程度上可以反映血管壁重构的程度[6]。研究表明，基因突变、内皮功能损伤和炎症反应均可能导致血管重构的发生[7]，但是其具体机制尚未清楚。微小RNA(microRNA，miRNA)是单链非编码的高度保守型小分子RNA，对基因起着负调控的作用。文献表明miRNA在心血管疾病包括高血压的发生和发展中扮演着重要作用[8]。研究发现，miR-126高表达于血管内皮细胞，参与维持血管正常内皮功能，对血管生成具有调控作用[9]。本研究旨在通过检测miR-126在自发性高血压大鼠中颈动脉的表达，探讨其在高血压颈动脉血管重构中的作用。

    1 材料与方法

    1.1 实验动物与主要试剂

    实验动物：20周龄的雄性SHR大鼠和WKY大鼠各12只，体重(200±10)g，动物购自湖南斯莱克景达实验动物有限公司，动物许可证编号：SCXK(湘)2010-000。SHR大鼠为实验组，WKY大鼠为对照组。

    实验仪器：XR900无创大鼠血压心率测定仪(上海欣软信息科技有限公司)，Thermo Veriti7500实时荧光定量PCR仪，Alpha-1860S紫外可见分光光度计。

    实验试剂：Trizol 试剂(Invitrogen)，RT-PCR 试剂盒(Invitrogen) ......