miR-126在自发性高血压大鼠的表达及其与血管重构的关系
中膜,胶原蛋白,颈动脉,1材料与方法,1实验动物与主要试剂,2血压测量,3小鼠颈动脉RNA提取及RT-PCR检测,4统计学方法,2结果,1两组收缩压比较,2血管结构观察,3颈动脉Ⅰ,Ⅲ型胶原蛋白的表达
李先芳 林 璋福建省老年医院心血管内科,福建福州 350000
血管重构是高血压最主要的病理生理改变,也是高血压损害靶器官的结构基础[1-2]。文献表明原发性高血压患者的颈动脉发生明显病理改变,主要表现为血管直径和内膜中层厚度明显增加,这种病理改变即为颈动脉血管重构[3-5]。Ⅰ型胶原蛋白(collagenⅠ,ColⅠ)和Ⅲ型胶原蛋白(collagenⅢ,ColⅢ)是细胞外基质的主要成分,两者的表达水平一定程度上可以反映血管壁重构的程度[6]。研究表明,基因突变、内皮功能损伤和炎症反应均可能导致血管重构的发生[7],但是其具体机制尚未清楚。微小RNA(microRNA,miRNA)是单链非编码的高度保守型小分子RNA,对基因起着负调控的作用。文献表明miRNA在心血管疾病包括高血压的发生和发展中扮演着重要作用[8]。研究发现,miR-126高表达于血管内皮细胞,参与维持血管正常内皮功能,对血管生成具有调控作用[9]。本研究旨在通过检测miR-126在自发性高血压大鼠中颈动脉的表达,探讨其在高血压颈动脉血管重构中的作用。
1 材料与方法
1.1 实验动物与主要试剂
实验动物:20周龄的雄性SHR大鼠和WKY大鼠各12只,体重(200±10)g,动物购自湖南斯莱克景达实验动物有限公司,动物许可证编号:SCXK(湘)2010-000。SHR大鼠为实验组,WKY大鼠为对照组。
实验仪器:XR900无创大鼠血压心率测定仪(上海欣软信息科技有限公司),Thermo Veriti7500实时荧光定量PCR仪,Alpha-1860S紫外可见分光光度计。
实验试剂:Trizol 试剂(Invitrogen),RT-PCR 试剂盒(Invitrogen) ......
您现在查看是摘要页,全文长 6970 字符。