薛洁英 王有禄 吕智敏 陈燕燕

    [摘要]目的探討肺表面活性物质(PS)联合经鼻持续气道正压通气(nCPAP)治疗新生儿呼吸窘迫综合征(NRDS)的临床效果和安全性。方法选取2018年8月至2020年10月于广东省廉江市人民医院治疗的82例 NRDS 患儿，按随机数字表法分为两组，每组各41例。对照组予以nCPAP治疗，观察组加用 PS 治疗。比较两组血气指标、临床相关指标和并发症发生状况。结果治疗后，观察组患儿血氧分压(PaO2)、血氧饱和度(SaO2)、pH 值分别为(88.96±6.25)mmHg、(92.58±3.15)%、(7.68±1.25)，高于对照组的(81.45±6.12)mmHg、(88.69±4.58)%、(7.06±1.17)，观察组患儿二氧化碳分压(PaCO2)为(31.12±4.03)mmHg，低于对照组的(36.45±4.18)mmHg，差异有统计学意义( P 0.05)，具有可比性。

    1.2纳入及排除标准

    纳入标准：符合《欧洲新生儿呼吸窘迫综合征防治指南》[6]中相关诊断;伴随呼吸困难、吸气“三凹征”等症状;患儿家属知晓本研究，并签署知情同意书。排除标准：难以耐受 PS;肝肾功能障碍;肺组织、气道存在先天性畸形;伴随胎粪吸入综合征;肺部大量出血者。

    1.3方法

    两组患儿均接受抗感染、补充体液、暖箱保暖等基础干预措施 ......