吡非尼酮早期干预特发性肺纤维化的疗效和安全性评估
夏泽海 吕群[摘要]目的評估吡非尼酮早期干预特发性肺纤维化(IPF)的疗效和安全性。方法回顾性分析2016年1 月至2019年8月在杭州师范大学附属医院接受治疗的40例 IPF 患者的临床资料,其中接受吡非尼酮治疗的20例 IPF 患者为吡非尼酮组,未接受吡非尼酮治疗的20例 IPF 患者为对照组。随访观察治疗6、12个月后吡非尼酮组及对照组患者的临床数据,观察吡非尼酮的疗效及不良反应。结果治疗6、12个月后,两组 FVC、DLCO 占预计值百分比与治疗前比较,差异无统计学意义(P >0.05),而对照组6 min 步行距离与治疗前比较有所降低(P <0.05),吡非尼酮组6 min 步行距离与治疗前比较,差异无统计学意义(P >0.05)。治疗6个月后,吡非尼酮组的 FVC、DLCO 占预计值百分比及6 min 步行距离高于对照组,差异有统计学意义( P <0.05);治疗12个月后,吡非尼酮组的 FVC、DLCO 占预计值百分比及6 min 步行距离高于对照组,差异有统计学意义(P <0.05)。吡非尼酮组患者在12个月治疗期间共有9例(45.00%)患者出现1种及以上轻中度不良反应,所有患者均未停药。结论随访12个月,口服吡非尼酮能够减缓 IPF 患者肺功能下降以及6 min 步行距离的减少速度,并具有较好的耐受性。
[关键词]特发性肺纤维化;吡非尼酮;不良反应;安全性
[中图分类号] R563? [文献标识码] A? [文章编号]2095-0616(2022)07-0012-05
Efficacy? and? safety? evaluation? with? pirfenidone ?in? early intervention of idiopathic pulmonary fibrosis ......
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