血清VEGF、TGFβ1及PDCD4在慢性粒细胞白血病患者中的表达及相关性分析
危险度,生长因子,1资料与方法,1一般资料,2观察指标及方法,3统计学处理,2结果,1两组血清VEGF,TGFβ1及PDCD4水平比较,2血清VEGF,TGFβ1及PDCD4水平与
黄远颖 杨秋敏 司徒健瑜 张湘兰1.广东省阳江市人民医院血液内科,广东阳江 529500;2.广东省阳江市人民医院肝胆胰外科,广东阳江 529500
慢性粒细胞白血病(chronic myeloid leukemia,CML)是一种起源于多能造血干细胞的恶性骨髓增生性血液疾病,约占成年人白血病病例总数的20%[1]。根据CML疾病分期可将其分为慢性期、加速期以及急变期三种,其中慢性期CML患者病情进展较为缓慢,通常病程较长(可持续数年),且通过使用酪氨酸激酶抑制剂治疗可有效延长患者总生存期,而加速期以及急变期CML患者病情进展较为迅速,病程较短且普遍预后较差[2]。因此,实现对CML病情进展的准确评估,对于CML的治疗及预后改善均具有重要的临床价值[3]。近年来,血清学指标因具有检测快捷、方便等优点,常作为对CML患者疾病进展监测及预后评估的重要指标[4]。已有研究表明CML患者血清血管内皮生长因子(vascular endothelial growth factor,VEGF)、转化 生 长 因 子β1(transforming growth factor β1,TGFβ1)及程序性细胞死亡因子4(programmed cell death factor 4,PDCD4)水平均呈异常表达,且表达水平与CML患者病情进展关系密切[5-6],但血清VEGF、TGFβ1及PDCD4水平检测用于评估CML患者预后的相关报道却较为少见。鉴于此,本研究回顾性分析2014年5月至2017年5月阳江市人民医院(我院)收治的63例CML患者的临床资料,对血清VEGF、TGFβ1及PDCD4在CML患者中的表达及相关性进行探讨,现报道如下。
1 资料与方法
1.1 一般资料
本研究已通过我院医学伦理委员会批准。回顾性分析2014年5月至2017年5月我院收治的63例CML患者(作为研究组)的临床资料,疾病分期:慢性期35例、加速期17例、急变期11例,另选同期体检的健康者30例作为对照组。纳入标准:参照《慢性粒-单核细胞白血病诊断与治疗中国指南(2021年版)》对本研究CML患者进行诊断[7],并通过血常规、染色体、骨髓穿刺及融合基因检测确诊;所有CML患者均临床病理资料完整。排除标准:合并恶性肿瘤者;合并精神障碍者;合并免疫系统缺陷者;合并心肝肾等重要脏器功能障碍者[8];妊娠期或哺乳期女性;随访过程中失访者 ......
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