黄旗振

    南宁市第八人民医院儿科，广西南宁 530000

    特发性矮小症(idiopathic short stature，ISS)在临床中是一种较为少见的疾病，但近年来此病的发病率逐渐升高，其主要指不明原因的、暂时性的身材矮小症，是多基因遗传病的一种，此病通常无明显的生长激素缺乏表现，也没有明显的进行性病理改变。ISS会对患儿的身心健康以及生活质量产生一定的影响，但是致使患儿发病的主要原因还未明确，临床中也没有较为特效的治疗方式[1]。重组人生长激素是现阶段临床中治疗ISS儿童较为常见的一种药物，能够外源性补充人体生长发育中所需的生长激素，促进胰岛素样生长因子-1(insulin-like growth factor，IGF-1)的生成，在长骨干骺端中的软骨细胞产生一定的作用，促进骨骼发育，与此同时还有着加速细胞新陈代谢的功效，进而能够提升患儿的身高[2-3]。本文主要分析儿童ISS应用重组人生长激素治疗的效果，现报道如下。

    1 资料与方法

    1.1 一般资料

    选取2019年9月至2021年2月南宁市第八人民医院收治的ISS儿童120例，根据治疗方式不同分为两组，每组各60例。对照组男28例，女32例，年龄6～12岁，平均(8.3±1.1)岁，身高111～137 cm，平均(120.4±2.1) cm；研究组男32例，女28例，年龄6～12岁，平均(8.9±1.2)岁，身高115～138 cm，平均(121.1±2.3)cm。两组患儿一般资料比较，差异无统计学意义(P> 0.05)。本研究经医院医学伦理委员会批准。

    纳入标准：①经临床确诊为ISS；②纳入对象身高增长每年在5 cm以下；③与健康儿童相比身高标准差在2个以上；④患儿及其家属均对本研究知情同意 ......