不同环境温度对胶体金免疫层析法测定血清低浓度HBsAg的效果评价
符合率,1资料与方法,1一般资料,2检测方法,3观察指标及评价标准,4统计学方法,2结果,1读取时间与报告时间比较,2电化学发光免疫法检测浓度分布状况,3阳性符合率比较,3讨论
谢春艳 邓 红 李广志广东省韶关市中医院检验科,广东韶关 512000
随着经济的快速发展与乙型肝炎疫苗的不断普及,当前乙型肝炎患者人数逐年降低,但乙型肝炎病毒(hepatitis B virus,HBV)感染依然是社会比较敏感的问题。乙型肝炎表面抗原(hepatitis B surface antigen,HBsAg)是HBV感染的最主要的病原标志及直接证据之一,及时准确检测HBsAg,对诊断是否感染HBV具有重要的临床意义,为下一步临床治疗提供实验室依据[1-2]。目前的检测方法有胶体金免疫层析法、酶联免疫吸附试验、激光化学发光免疫分析法、电化学发光免疫分析法[3-4]。电化学发光免疫分析法与酶联免疫吸附试验的诊断特异度已经得到公认,但其操作步骤比较复杂,检测时间比较长,不适合进行快速筛查检测[5-6]。胶体金免疫层析法具有操作简单、试剂廉价、不需要仪器设备等特点,并且其能单份操作,所用时间较短,简单方便,能满足急诊检测HBsAg的需要,但是灵敏度不够,对低浓度HBsAg的标本存在漏检的问题[7-8]。本研究使用罗氏COBASe601电化学发光分析仪筛选的150例HBsAg<150 Cutoff-指数(COI)值的低浓度临床标本,用艾博生物医药有限公司生产的GICA试剂盒分别于室温25℃的室内与37℃水浴箱中检测HBsAg,按出现2条带时判断为阳性的标准,评价两种环境温度对该试剂盒检测低浓度HBsAg的影响。
1 资料与方法
1.1 一般资料
选择2019年6月至2022年3月于广东省韶关市中医院(我院)诊治的150例乙型肝炎患者作为研究对象 ......
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