大豆异黄酮对大鼠脑缺血再灌注损伤的保护作用
蚌埠,脑组织,1材料与方法,1实验动物,2仪器与试剂,3方法,4统计学处理,2结果,1三组大鼠神经功能学评分比较,2三组大鼠脑TTC染色结果与脑梗死率比较,3三组大鼠脑组织病理切片观察,4三组大鼠脑组织SOD活力,M
徐建国 谷荣辉 李 晒 杜宏洋 李 丽 王博文 秦志文 陶泉坊 赵士弟1.蚌埠医学院临床医学院,安徽蚌埠 233030;2.蚌埠医学院影像学院,安徽蚌埠 233030;3.蚌埠医学院心脑血管基础与临床重点实验室,安徽蚌埠 233030;4.蚌埠医学院病理生理学教研室,安徽蚌埠 233030
脑缺血性损伤主要是因为供给脑部的血管发生动脉粥样硬化从而导致的脑供血不足现象,临床上缺血性脑卒中占脑血管病的80% 左右[1-3]。对于脑缺血性疾病的治疗手段一方面是采取溶栓治疗,另一方面是使用抗凝药物等改善脑血管循环障碍。但由于对于治疗时间的要求,绝大多数患者救治时间窗短暂。脑缺血再灌注损伤(cerebral ischemia-reperfusion injury,CIRI)是建立在脑缺血性损伤的基础上,由于堵塞的血管血流重新供应,氧自由基生成过多并发生累积,从而进一步加重脑组织损伤。Ca2+超载是由于组织或细胞内Ca2+增多导致细胞结构和功能产生异常的现象,是引发神经细胞凋亡最主要的因素[4]。脑CIRI 病理过程中Ca2+超载和氧自由基损伤起到重要作用,现有研究表明,大豆异黄酮(soy isoflavones,SI)可降低Ca2+浓度和氧自由基,进而减轻大鼠脑组织由于氧化应激造成的损伤[5-8]。本研究通过建立大鼠脑CIRI 模型,观测大鼠脑组织氧化应激和Ca2+超载损伤,探究大豆异黄酮对大鼠CIRI 后的保护作用及机制,现报道如下。
1 材料与方法
1.1 实验动物
雄性SD 大鼠,200 ~300 g,由济南鹏悦公司提供[许可证号:SCXK(鲁)2019-0003],且动物实验经过蚌埠医学院实验动物伦理委员会审查并批准(伦审编号:2022-209),SI 由Acmec 公司提供,纯度为40%。
1.2 仪器与试剂
采用Servicebio 公司生产多功能酶标仪。2,3,5- 氯 化 三 苯 基 四 氮 唑(triphenyl tetrazolium chloride,TTC)染液由Solarbio 提供。南京建成生物工程研究所提供Ca2+检测试剂盒、超氧化物歧化酶(superoxide dismutase ......
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