四氧嘧啶建立1型DM动物模型研究进展
脏器,造模,1四氧嘧啶致DM机制,1氧化还原反应,2诱发低血糖机制,2不同剂量下各脏器损伤分析,3总结
周海东 罗昌泰 稂宇嘉 韦积华 周俊秀 玉蓝青1.右江民族医学院,广西百色 533000;2.右江民族医学院附属医院运动医学科,广西百色 533000;3.广西百色市妇幼保健院,广西百色 533000
糖尿病(diabetes mellitus,DM)是一种血糖调节功能紊乱为特征的疾病。根据病因的不同,可分为1 型DM、2 型DM 以及妊娠糖尿病等类型[1]。研究显示,我国儿童DM 发病率逐渐上升,成为全世界儿童发病率上升最快的国家之一[2]。此外,机体高血糖会导致各种急、慢性并发症的发生,如糖尿病酮症酸中毒、糖尿病高渗性昏迷、糖尿病肾病、糖尿病足等,降低患者的生活质量,给社会和个人带来巨大的经济负担[3]。然而,临床上尚无有效手段根治DM,其治疗以控制血糖为主,胰岛素及降糖药物均有副作用,如低血糖、胃肠道反应、肝肾功能损害等,严重者危及生命。因此,DM 的基础实验及治疗机制研究成为当今热点。四氧嘧啶可致胰岛β 细胞发生不可逆性损伤,最常用于构建DM 模型;其毒性较强,可致肝肾发生急性损伤而危及生命。查阅“知网”“维普”“Pubmed”等国内外检索网站,未见四氧嘧啶安全使用剂量及诱导模型成功率的报道,或给出“异常低的死亡率”“无显著死亡率”等模糊的报告[4]。因此,合适的诱导剂量提高DM动物成模率迫在眉睫且顺应当今科学技术发展 ......
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